液体式電子たばこの有害物質検査実施　使用中止勧告維持を決定＝韓国

【ソウル聯合ニュース】韓国食品医薬品安全処は１２日、国内で流通する液体式電子たばこ１５３製品を対象に実施した７種類の有害物質に関する検査結果を公表した。　今回の検査は液体式電子たばこの安全管理対策の一環として行われたもので、一般のたばこ１６製品と類似たばこ（たばこの葉ではなく茎や根から抽出したニコチン、または合成ニコチンを使い、法律上たばこに分類されない製品）１３７製品を対象に実施された。　分析対象とした成分は、大麻にも含まれる精神活性物質「ＴＨＣ」、化学物質「ビタミンＥアセテート」、香料３種、液体の気化を助ける溶媒２種。　分析の結果、米国で液体式電子たばこによる重症肺疾患患者の多くが使用していたことが確認されたＴＨＣは全製品で検出されなかった。米国と異なり、韓国では大麻の使用が禁止されているためとみられる。　一方、一部の製品からは肺疾患を誘発する疑いがあるとされるビタミンＥアセテートと香料が検出された。　保健福祉部と食品医薬品安全処、企画財政部などで構成された合同対応班は、このような分析結果を基に対策会議を開き、液体式電子たばこの使用中止を求める勧告措置を人体への有害性の研究結果が発表される来年上半期まで維持することを決めた。　対応班は、肺疾患の原因物質が確定されていない点と、人体への有害性に関する研究が進行中である点、米国での措置などを総合的に考慮した判断だと強調した。